بیان کپسول در باکتری اشرشیاکلی نیازمند پروتئین kfib است: یک مطالعه مبتنی بر آنالیز ساختار و عملکرد
نویسندگان
چکیده
چکیدهزمینه و هد فدارای ا همیت است مطالعه مکانیسمهای تولید و ار سال کپسول پلی ساکاریدی به سطوح غشایی قابل ا ستفاده می باشد، : بیان کپسول یکی از عوامل مهم بیماریزایی باک تریهای مهاج م بود ه، در انسان. اشرشیاکلی با دا شتن شرایط وی ژه ب ه ع نوان یک س ی ستم مدل مناس ب برایkfic ، kfib ، kfia . تولید کپسول پلی ساکاری دی در ا شرشیاک لی به چه ار ن وع پروتئ ین4) glca - β( نیازمند می باشد که در ایجاد ساختارهای تکراری – ( 1,4 kfidسازنده کپسول، ایفای نقش می کنند . تا کن ون نق ش س ه نوع از چه ار پروتئی ن - glcnac-α(1-ناشناخته مانده است در این مطالعه چندین ساختار متفاوت بیان ، ک ه هم گی 6 . kfib فوق مشخص شده است اما هنوز نقشkfib روش بررس ی: به م نظور یافتن نقش پروتئین(pma و یک ساختار کام ل از آن ( 1 (pma2- کننده بخشهای مختلف ا ین پروت ئین ( 6داشتند ساخته شد . حضور این قطعه به ت خل یص پروتئین های his-tag در انتهای آمین خود ق طعه یniکمک می کند 2+ -nta تولید شده با استفاده از ستون کروماتوگرافی.kfib قادر به جب ران نقش pma یافته ه ا : هیچ کدام از پلا سمید های ساخ ته شده به ا ستثنای 1نبوده و نتوانستند توانایی تولید کپسول را مجدداً به باکتری his-tag ppc6:: در پلاسمید جهش یافته 23نشان د هنده ای ن ب ود که ح ضور قط عه pma بازگردانند. از طر فی ا ین توانایی با 1متصل به ا ین پروتئین مزاحمتی در عملکرد آن نداش ته ضم ن ای ن ک ه حت ماً به قط عه کام لکمپلکس نیاز می باشد به غشاء سیتوپلاسمی متصل می شود . (complementation) برای تکمیل kfib پروتئینkfib نتیجه گیر ی: مطالعات مرتبط با یافتن محل تجم ع( اتصال) این پروتئین نشان داد که پروتئین.k5 ، kfib ، واژه های کلیدی: اشرشیاکلی، کپسول پلی ساکاریدی
منابع مشابه
طراحی و ساخت یک سازه ژنی نوترکیب بیان کننده پروتئین p24 ویروس لکوز گاوی در اشرشیاکلی
لکوز انزئوتیک گاوی(EBL) یک بیماری رتروویروسی است که بوسیله ویروس لکوز گاوی (BLV) ایجاد و عموماً در دامداریهای صنعتی مشاهده میشود. این بیماری موجب کاهش توان تولید و بروز خسارتهای اقتصادی قابل توجه در گله میشود. کنترل عفونتهای ناشی از BLV با انجام آزمایشهای سرولوژی، شناسایی و جداسازی یا حذف حیوانات سرم مثبت انجام میگردد. در این مطالعه، ژن پروتئین p24 از BLV پس از تکثیر توسط PCR، به پلاسمید...
متن کاملبیان استرپتوکیناز نوترکیب استرپتوکک گروهA در باکتری اشرشیاکلی
زمینه: استرپتوکیناز A از جمله پروتئینهای ترشحی استرپتوکک پیوژن است که قدرت آنتیژنیک دارد . از این پروتئین میتوان جهت سیال کردن چرک در ذاتالریه و ورم مفصلی چرکی و همچنین به عنوان آنتیژن برای تشخیص عفونتهای استرپتوککی گروه A استفاده کرد. هدف: مطالعه به منظور تولید استرپتوکیناز استرپتوکک گروه A نوترکیب در باکتری اشرشیاکلی انجام شد. مواد و روشها: در این تحقیق تجربی با طراحی پرایمر اختص...
متن کاملمعرفتشناسی نیازمند عملشناسی است
یکی از مهمترین، و در عین حال پر رونقترین، مباحث در قلمرو معرفتشناسی، در پنجاه شصت سال اخیر، پیرامون «ماهیت معرفت قضیهای» بوده است. مطابق دیدگاه رایج در میان معرفتشناسان «معرفت قضیهای» تحقق نمییابد مگر آنکه «اعتقادی صادق» وجود داشته باشد. این بدان معنی است که اعتقاد صادق به یک قضیه شرط ضروری معرفت به آن قضیه است. بنابراین S در صورتی معرفت دارد که p، که S دارای اعتقاد صادق باشد که p. تصو...
متن کاملکلونینگ، بیان و خالصسازی زیرواحدهای α، βa و βb پروتئین اینهیبین انسانی در اشرشیاکلی
زمینه و هدف: اینهیبین، یک هورمون گلیکوپروتئینی است که بهطور معمول در گردش خون وجود دارد، اما در برخی بیماریها میزان آن افزایش مییابد و اندازهگیری آن به روش سرولوژی با استفاده از آنتیبادیهای مونوکلونال علیه آن نیز میتواند به تشخیص برخی بیماریهای ژنتیکی کمک کند. این مطالعه با هدف کلونینگ، بیان و خالصسازی زیرواحدهای α، βa و βb پروتئین اینهیبین انسانی در اشرشیاکلی انجام شد. روش بررسی: برا...
متن کاملبیان ژن blf1، Burkholderia pseudomallei در باکتری اشرشیاکلی و بررسی تیترآنتیبادی در موش
چکیده زمینه و هدف: باکتریB. pseudomallei عامل بیماری میلوئیدوزیس در انسان است و از راه خوراکی، استنشاقی و یا از طریق خراش پوستی به بدن بیماران منتقل میشود. این عامل در طبقهبندی عوامل بیولوژیک در گروه B قرار گرفته است. BLF1 بهطور اختصاصی دآمیناسیون Gln339 از eIF4A را انجام میدهد. در این مطالعه، بیان ژن blf1 باکتری B. pseudomallei در E. coli و تولید آنتیبادی در موش بررسی گردید. روش بررسی...
متن کاملکلونینگ و بیان نواحی آنتیژنیک ژن CagA هلیکوباکتر پیلوری در باکتری اشرشیاکلی
زمینه و هدف: هلیکوباکتر پیلوری شایع ترین پاتوژن گوارشی است که نیمی از مردم دنیا را آلوده ساخته و مهمترین علت بیماریهای معدهای-رودهای از جمله گاستریک مزمن، زخم معده و دوازدهه، سرطان معده و لنفوما است. ژن CagA )سیتوتوکسین مرتبط با ژن A ( یکی از مهمترین شاخصهای بیماری زای این باکتری است. هدف از این تحقیق ساخت ناقل نوترکیب حامل نواحی آنتیژنیک ژن CagA و بیان آن در میزبان بیانی میباشد. مواد و روشها: ...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
medical laboratory journalجلد ۲، شماره ۱، صفحات ۰-۰
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023